Legfontosabb ajándékMinden, amit az állatgenetikáról tudni kell

Minden, amit az állatgenetikáról tudni kell

ajándék : Minden, amit az állatgenetikáról tudni kell

A genetika viszonylag összetett tudomány, de bizonyos kifejezések megértése elengedhetetlen ahhoz, hogy megértsük, miért olyanok az állatok, amilyenek.

A biológus írta és ellenőrizte Miguel Mata Gallego 2020. november 19 -én.

Utolsó frissítés: 2020. november 19

A genetika elengedhetetlen az állatok megértéséhez. Lenyűgöző és összetett tudományról beszélünk, amelynek feladata az élőlények örökletes tulajdonságainak tanulmányozása. Genetika nélkül lehetetlen lett volna olyan fontos fogalmakat megfejteni, mint az evolúció.

Hogyan öröklődnek a karakterek nemzedékről nemzedékre? Mik azok a gének és hogyan fejeződnek ki? A következő sorokban ezekre és még sok más kérdésre válaszolunk.

DNS: az élet alapmolekulája

Amint azt az előző sorokban már elmondtuk, a genetika az a tudomány, amely leírja, hogy a biológiai öröklődés hogyan terjed generációról generációra a DNS -en keresztül.

A DNS a genetikai öröklődés, tehát maga az élet alapja. Ez egy nagyon hosszú kettős nukleinsavlánc, amely minden állati sejtben jelen van, és meghatározza annak funkcióját és tulajdonságait.

A DNS tartalmazza a későbbi génexpresszióhoz szükséges információkat. A gének expressziója az állatokban bármilyen jellemző lehet rájuk: olyan struktúrák jelenléte, mint a szarv, a haj, a szem és sok más morfológiai jellemző.

Hogyan fejezi ki a DNS genetikai információit állatokban?

Ahogy elmagyaráztuk, A DNS -ből áll nukleinsavak hosszú láncai. Ezek ugyanazok, kivéve a nitrogénbázisnak nevezett régiót, amely lehet adenin (A), guanin (G), timin (T) vagy citozin (C). A nitrogénbázisok sorrendjében létrejön az úgynevezett genetikai kód, amely meghatározza az állatok jellemzőit.

Minden három nitrogéntartalmú bázispár - kodon néven ismert - más aminosav kódja. Az aminosavak az építőkövei, amelyek fehérjéket termelnek. A fehérjék tehát a génexpresszió végső célja, valamint az állatok külső karakterének alapja.

A riboszómában lévő fehérje képződésének sémája. Minden kodon más aminosavat kódol.

Kromoszómák

De akkor mik a híres kromoszómák? A kromoszóma csak egy a kondenzált DNS -molekulák közül, amelyek minden sejt magjában megtalálhatók. Emberben 23 pár van, azaz összesen 46 pár. A több vagy kevesebb kromoszóma betegség forrása lehet, mint például a híres Down -szindróma.

Ahogy már korábban is elmondtuk, a legtöbb állat diploid, vagyis minden sejt magjában két példány genetikai anyag van - két sor homológ kromoszóma. Ezeket a példányokat az egyik az anyától és egyet az apától örökölte.

Ez azért fontos, mert attól függően, hogy ezek a másolatok milyenek egy adott allél esetében - mindegyik manifesztáció, amelyet egy gén megszerezhet - az egyén lehet:

  • Homozigóta, ha mindkét példány azonos.
  • Heterozigóta, ha minden allél más. Ebben az esetben a domináns allél kifejeződik az állatban, amint azt a következő részben kifejtjük.

A genetika kezdete: Mendel borsója

A 19. századig az a felfogás, hogy az élőlények karakterei öröklődtek, intuitív volt, de nem volt világos, miért vagy hogyan működik. Például ismert volt, hogy a háziállatok örökölnek bizonyos jellemzőket, például hajszínt vagy bizonyos szerkezetek méretét.

1865 -ben Gregor Mendel cseh szerzetes kísérletezni kezdett a borsófajtákkal tanuláshoz a karakterek átvitelének módja. Kétségtelenül ez volt a genetikai vizsgálat eredeti alapja.

Amikor keresztezte a sárgaborsót zöldborsóval, akkor sárga-zöld színek keverékével várt borsót. Meglepetésére azonban megfigyelte a zöldborsó és a sárgaborsó bizonyos arányát az utódgenerációk során.

Ezeknek a kísérleteknek köszönhetően a szerzetes megfogalmazta az úgynevezett Mendel -törvényeket, a klasszikus genetika alapjait, amelyeket a következő részben ismertetünk.

Mendel törvényei

Mendel törvényei nagyon egyszerű, de igaz módon magyarázzák az élőlények karakterének öröklődését. Néhány sorban mesélünk róluk:

  • Az első törvény vagy az egységesség elve"Ha két fajtatiszta egyedet kereszteznek, a kapott hibridek mindegyike azonos". Két homozigóta egyed keresztezése, az egyik domináns (AA) és a másik recesszív (aa), csak heterozigóta egyedekből (Aa) származik, ugyanazzal a fenotípussal - a tulajdonság külső megjelenésével -.

Állatokban krémszínű lóra (AA) és egy másik fekete színre (aa) gondolhatunk, amelyek homozigóták. Amikor keresztezik, minden utódjuk Aa lesz, amely a karakter dominanciája miatt krémszínű lesz. Ez az információ nagyon fontos például bizonyos kutyafajták tenyésztésének kiválasztásakor.

  • A szegregáció második törvénye vagy elve: "Bizonyos személyek képesek átadni egy karaktert, annak ellenére, hogy az nem nyilvánul meg bennük".

Ezúttal egy kancát és egy krémszínű lovat kereszteztünk, de mindkettő heterozigóta (Aa). A kapott utódok krémszínű és fekete színű csikók lesznek, három az egy arányban, mivel egyes csikók mindkét recesszív példányt 25%-os valószínűséggel öröklik.

Így a leszármazottak 3/4 -e krém, a maradék 1/4 -e pedig fekete színű lesz. Ebben az esetben láthatjuk, hogy a szülők nem fejezték ki a fekete szín génjét, de mindkettő ugyanazon hordozója volt.

  • A harmadik törvény vagy a független kombináció elve: ha két karaktert veszünk figyelembe, ezeket egymástól függetlenül, linkelés nélkül továbbítjuk az utódoknak.
Mendel első két törvénye diagramban foglalható össze.

Amint azt a cikkben láttuk, a genetika nagyon fontos tudomány, amely lehetővé teszi számunkra, hogy megismerjük az élőlényeket, és megmagyarázzuk a karakterek átvitelét a fajok evolúciós történetében. Minden egyes Az állat morfológiai jellegét a környezet és annak genotípusa határozza meg.

Kategória:
Gyomor torziós kezelés és megelőzés kutyáknál
Miért hány a kutyám fehér habot??